El Hospital del Área 2 de la Fundación Tesãi se suma a la conmemoración del 21 de junio como el “Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica”, fecha que fue impulsada por asociaciones de pacientes con ELA de todo el mundo para concientizar sobre esta enfermedad.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (E.L.A. o A.L.S. por sus siglas en inglés) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta las motoneuronas – que controlan los músculos voluntarios- del cerebro, el tronco encefálico y la médula espinal.
Cuando se comprometen o fallan estas neuronas, se alteran funciones como el movimiento de las distintas partes del cuerpo, el habla, la deglución y la respiración. La enfermedad no altera la sensibilidad general ni los sentidos, así como tampoco afecta la capacidad intelectual, el funcionamiento sexual ni el control de los esfínteres.
Aunque todavía no hay tratamiento curativo para la ELA, la investigación científica avanza incesantemente hacia el surgimiento de fármacos que permitan mejorar su pronóstico que es de entre tres y cinco años de vida.
Los cuidados fisiátricos, el mantenimiento de la función respiratoria adecuada y los cuidados nutricionales son muy relevantes para mantener la calidad de vida de la persona que padece ELA.
