Los oftalmólogos especialistas del Hospital del Área 2 de la Fundación tesãi conmemoran en la fecha el Dia Mundial de la Retinosis Pigmentaria.
La Retinosis Pigmentaria (RP) incluye un conjunto de enfermedades degenerativas de carácter genético y hereditario, que afectan a la retina de ambos ojos. Puede manifestarse de forma aislada o asociada a otras enfermedades sistémicas.
La retinosis pigmentaria es la cuarta causa más frecuente de ceguera en el mundo, afecta a una de cada 5.000 personas y varía de unos países a otros, siendo ligeramente más frecuente en los hombres, 55-63%, que en las mujeres.
INCIDENCIA
Según las últimas estimaciones de las asociaciones, un millón de personas padece algún tipo de discapacidad visual debido a enfermedades retinianas como la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), la retinopatía diabética o la alta miopía, y alrededor de 70.000 tienen ceguera legal.
SINTOMAS
Los primeros síntomas de la RP suelen manifestarse en forma de ceguera nocturna, que progresa tanto hacia la pérdida del campo visual periférico como hacia la pérdida de la agudeza visual. Ante la pérdida de visión nocturna, o si existen antecedentes familiares de RP, la principal recomendación es acudir al oftalmólogo para que realice el diagnóstico.
